Brasil
Anvisa aprova primeira caneta emagrecedora genérica do Brasil
Produzida pela farmacêutica EMS, medicamento genérico não possui nome comercial, conforme determina regulamentação; outro medicamento, que será vendido com nome de Semaclique, também foi aprovado.
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou duas novas canetas para tratamento de diabetes no Brasil, as chamadas “canetas emagrecedoras”. A decisão foi publicada na manhã desta segunda-feira (17).
Um deles, produzido pela farmacêutica EMS, é o primeiro genérico da semaglutida obtida por via sintética.
Já o outro medicamento similar, foi registrado pelo laboratório Germed e será comercializado com o nome de Semaclique.
Veja quais são as opções aprovadas
Os produtos serão apresentados como solução injetável, em caneta preenchida para administração semanal. Eles devem ficar armazenados em geladeira, em temperaturas de 2 °C a 8 °C, antes e depois do começo do tratamento.
Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema de aplicação preenchido (multidose e descartável) com 1,5 ml + 1 caneta + 6 agulhas;
Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema de aplicação preenchido (multidose e descartável) com 3 ml + 2 canetas +10 agulhas;
Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema de aplicação preenchido (multidose e descartável) com 1,5 ml + 1 caneta + 4 agulhas;
Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema de aplicação preenchido (multidose e descartável) com 3 ml + 2 canetas + 8 agulhas.
Como todos os medicamentos do tipo GLP-1, a semaglutida sintética está sujeita à prescrição de receita médica em duas vias.
Não deixe de curtir nossa página no Facebook, siga no Instagram e também no X.













Faça um comentário