Conecte-se conosco

Brasil

Anvisa aprova primeira caneta emagrecedora genérica do Brasil

Produzida pela farmacêutica EMS, medicamento genérico não possui nome comercial, conforme determina regulamentação; outro medicamento, que será vendido com nome de Semaclique, também foi aprovado.

anvisa-aprova-primeira-caneta-

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou duas novas canetas para tratamento de diabetes no Brasil, as chamadas “canetas emagrecedoras”. A decisão foi publicada na manhã desta segunda-feira (17).

Um deles, produzido pela farmacêutica EMS, é o primeiro genérico da semaglutida obtida por via sintética.

Já o outro medicamento similar, foi registrado pelo laboratório Germed e será comercializado com o nome de Semaclique.

Veja quais são as opções aprovadas

Os produtos serão apresentados como solução injetável, em caneta preenchida para administração semanal. Eles devem ficar armazenados em geladeira, em temperaturas de 2 °C a 8 °C, antes e depois do começo do tratamento.

⁠Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema de aplicação preenchido (multidose e descartável) com 1,5 ml + 1 caneta + 6 agulhas;

⁠Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema de aplicação preenchido (multidose e descartável) com 3 ml + 2 canetas +10 agulhas;

Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema de aplicação preenchido (multidose e descartável) com 1,5 ml + 1 caneta + 4 agulhas; ⁠

Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema de aplicação preenchido (multidose e descartável) com 3 ml + 2 canetas + 8 agulhas.

Como todos os medicamentos do tipo GLP-1, a semaglutida sintética está sujeita à prescrição de receita médica em duas vias.


Clique para comentar

Faça um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

3 + dois =