Pesquisadores do Amazonas recebem autorização para pesquisa com Cloroquina

O infectologista da Marcus Lacerda, pesquisador do IPCCB/FMT-HVD, anunciou, em vídeo postado nas redes sociais, que a Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep ). aprovou o primeiro estudo brasileiro que irá avaliar a eficácia da cloroquina no tratamento de Covid_19 em pacientes internados em estado grave. Ele disse que a expectativa é que o primeiro paciente seja incluído nos estudos, ainda hoje (23/3), no Hospital Delphina Aziz, em Manaus (AM).

O pesquisador Marcus Lacerda, pediu que todos mantenham a calma e que só vão ser tratadas pessoas que estejam graves.

No último dia 19, o presidente dos EUA, Donald Trump, pediu pressa para o FDA (Food and Drug Administration), órgão que regula os medicamentos nos EUA, aprovar o uso da hidroxicloroquina para tratar a covid-19 trouxe esperança para a luta contra a pandemia de coronavírus. Usada contra malária, a droga é alvo de mais de 20 pesquisas ao redor do mundo e tem se mostrado muito eficaz no combate à covid-19.

Em um recente estudo do Instituto Mediterrâneo de Marselha, na França, por exemplo, o uso da hidroxicloroquina foi capaz de eliminar o coronavírus do organismo de 70% dos pacientes após seis dias de tratamento.

O estudo francês, por exemplo, usou uma dose de 600 mg por dia. Já algumas pesquisas chinesas trabalharam com essa mesma dose duas vez ao dia. No tratamento da malária, o paciente geralmente utiliza 600 mg no primeiro dia e 450 mg em outros dois dias.

No mesmo dia, Marcus Lacerda disse: “É preciso lembrar que os casos mais graves de covid-19 são de pessoas mais idosas, que têm doenças cardíacas, entre outras. Um dos efeitos colaterais importantes da cloroquina é justamente a facilitação de arritmias cardíacas”, esclarece Marcus Lacerda, médico infectologista e especialista em saúde pública da FioCruz do Amazonas.

“O uso desse medicamento no momento não é ponderado, porque isso, eventualmente, pode levar até ao aumento da morte dessas pessoas”, advertiu Lacerda, que naquele momento aguarda aprovação do para iniciar a pesquisa pioneira no Brasil para comprovar a segurança do uso das doses aplicadas pelos chineses em pessoas com coronavírus.

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