Anvisa suspende lote de remédio para anemia da Johnson & Johnson por possível presença de vidro

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a suspensão da comercialização, da distribuição e do uso do lote JNYJ1201 do medicamento Imaavy 300 mg, da Johnson & Johnson Innovative Medicine, antiga farmacêutica Janssen. A medida da agência foi publicada nesta 3ª feira (6.out.2026) no Diário Oficial da União.

Segundo a resolução da Anvisa, a empresa iniciou o recolhimento voluntário por possível presença de partículas de vidro no interior dos frascos deste lote do medicamento. Em nota enviada ao Poder360, a Johnson & Johnson disse que a medida é “preventiva” e foi tomada “por excesso de cautela”.

O Imaavy é um remédio usado no tratamento da anemia hemolítica autoimune por anticorpos quentes em pacientes com 12 anos ou mais.

Eis a nota da empresa: “ Como parte dos rigorosos processos de monitoramento da qualidade da Johnson&Johnson, foi identificado um único frasco de IMAAVY® 300mg que não atendeu às boas práticas de fabricação da companhia. Com base em nosso compromisso contínuo com a segurança dos pacientes e a eficácia e qualidade dos medicamentos, decidimos, como medida preventiva e por excesso de cautela, realizar voluntariamente o recall de um número limitado de frascos que, em teoria, poderiam estar afetados, ainda que a probabilidade seja remota. A questão foi prontamente identificada e não há qualquer impacto no fornecimento ou na disponibilidade de IMAAVY® para os pacientes”.

Já a farmacêutica Halex Istar teve o recolhimento determinado para o lote 0000207107 do medicamento Lizbi, depois de confirmação de perda de esterilidade por falha na embalagem.