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Covid-19: Anvisa aprova registro definitivo da vacina da Janssen, após uso emergencial

A vacina foi aplicada inicialmente no Brasil como sendo de dose única, mas, depois também passou a ser administrada uma dose de reforço.

A vacina Janssen é indicada para pessoas acima de 18 anos. (Foto:AFP)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta terça-feira a aprovação do registro definitivo da vacina da Janssen para Covid-19. Também foi aprovada aplicação do produto como dose de reforço. O uso emergencial estava liberado desde março do ano passado.

A vacina foi aplicada inicialmente no Brasil como sendo de dose única, mas, depois também passou a ser administrada uma dose de reforço, o que deve ocorrer pelo menos dois meses após a primeira dose.

Indicada para pessoas acima de 18 anos, a vacina é baseada em vetores de adenovírus sorotipo 26 (Ad26). Os adenovírus são um tipo de vírus que causam o resfriado comum e, assim, são bons transportadores em seres humanos. Ao serem modificados para desenvolver a vacina, eles não se replicam e não causam resfriado.

Segunda a Anvisa, a vacina da Janssen também pode ser administrada como dose de reforço para quem tomou imunizante que usa a tecnologia mRNA. No Brasil, a única vacina do tipo aprovada é a Pfizer.

O produto da Janssen tem validade de 24 meses quando armazenada em temperaturas entre 25 e 15 graus Celsius negativos. Se descongelada, a vacina pode ficar por até seis meses em temperatura entre 2 e 8 graus Celsius positivos.

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