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As mudanças nos protocolos para os voluntários da Fase 3 (testes em humanos) foi autorizada pela Anvisa para avaliar eficácia da substância e incluir a faixa...
As primeiras 30,4 milhões de doses da fórmula vão chegar no Brasil em dois lotes: metade, 15,2 milhões, em dezembro e a mesma quantidade em janeiro.
Se for comprovada a eficácia e segurança da fórmula desenvolvida em conjunto pela farmacêutica AstraZeneca e a universidade do Reino Unido, o Brasil receberá a tecnologia...
